EU-MDR – hur påverkas din tekniska dokumentation?
EU-MDR ställer helt nya krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen för medicinsk utrustning. Till skillnad från det nu gällande direktivet MDD innebär det förändrade och ökade krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen, både vid leverans och eftermarknad. Förbered er för EU-MDR. Fyll i formuläret till höger för att läsa vidare och få mer information hur ni bör agera när det gäller EU-MDR och kan dra nytta av ert arbete på ett bra sätt.
Författare
Peder har en examen i kognitionsvetenskap och är duktig på hur människor tar in, bearbetar och förstår information. Han har erfarenhet av textbearbetning i tekniska projekt, kommunikation med mjukvaruutvecklare och informationsstrukturering. Bland annat har han utfört analyser utifrån stora informationsmängder för att säkra korrekt hantering och efterlevnad av dataskyddsförordningen GDPR.