EU-MDR ställer helt nya krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen för medicinsk utrustning. Till skillnad från det nu gällande direktivet MDD innebär det förändrade och ökade krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen, både vid leverans och eftermarknad. Förbered er för EU-MDR. Klicka på "LADDA NED" här ovan för att läsa vidare och få mer information hur ni bör agera när det gäller EU-MDR och kan dra nytta av ert arbete på ett bra sätt.
David Evans
David är en erfaren teknisk kommunikatör med erfarenhet inom medicinteknik, IT, telekom, logistik och norsk oljeindustri samt ett militärt förflutet i brittiska armén. Hans skrivande arbete spänner över allt från marknadsföring och produktdokumentation till utbildning och boköversättning. Att göra komplexa tekniska lösningar tillgängliga och begripliga för en bredare publik är något han brinner för.
