De flesta företag förfogar över stora mängder data. Information skapas, återskapas, kopieras och försvinner in i en skog av dokument som ofta är svår att orientera sig i. Vore det inte bra om all denna information gick att återfinna så att den enkelt kunde återanvändas?
Dokumentation har gått som en röd tråd genom hela Birgittas yrkesliv. För henne är det en drivkraft att se hur god dokumentation kommer till nytta och fyller sitt syfte. Hennes långa erfarenhet inom IT-sektorn kommer väl till pass i hennes nya roll som konsult hos Dokumentera. Välkommen till oss Birgitta!
Den digitala globaliseringen innebär att en mängd information om köpvanor, ekonomiska transaktioner, personuppgifter och även personliga hälsouppgifter både lagras hos olika aktörer och överförs mellan olika aktörer.
EU-MDR ställer helt nya krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen för medicinsk utrustning. Till skillnad från det nu gällande direktivet MDD innebär det förändrade och ökade krav på innehållet i produktinformationen och den tekniska dokumentationen, både vid leverans och eftermarknad. Förbered er för EU-MDR. Klicka på "LADDA NED" här ovan för att läsa vidare och få mer information hur ni bör agera när det gäller EU-MDR och kan dra nytta av ert arbete på ett bra sätt.
Tack för visat intresse! Kolla din inbox.